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PC Makrolon 1899聚碳酸酯(英文简称PC)是分子链中含有碳酸酯基的高分子聚合物,详细根据酯基的结构能分为脂肪族、芳香族、脂肪族-芳香族等多种类型。因为脂肪族和脂肪族-芳香族聚碳酸酯的机械性能较低,所以限制了它在工程塑料方面的应用。只有芳香族聚碳酸酯获得了工业化生产。因聚碳酸酯结构上的特殊性,故成为五大工程塑料中增长速度较快的通用工程塑料。成分:PC是一种强韧的热塑性树脂,它的名称源自其内部的基团。由双A和氧氯化碳(COCl2)合成。如今比较多使用的方法为熔融酯交换法(双A和碳酸二酯通过酯交换和缩聚反应合成)。
PC Makrolon 1899化学性质:聚碳酸酯(PC)是碳酸的聚酯类,碳酸本身并不稳定,不过其衍生物(如尿素,碳酸盐,光气,碳酸酯)全有一定稳定性。根据醇结构的不同,能够将聚碳酸酯分成芳族和脂族两类。PC是一种线型碳酸聚酯,分子中碳酸基团与其他一些基团交替排列,这些个基团可以是脂肪族,也可以是芳香族,,还可两者皆有。双A型PC是较重要的工业产品。脂族聚碳酸酯。比如聚亚乙基碳酸酯,聚三亚碳酸酯及其共聚物,熔点和玻璃化温度低,强度差,不可用作结构材料;但是利用它的生物相容性和生物可降解的特性,能够在手术缝合线、骨骼支撑材料、药物缓释放载体等方面获得应用。聚碳酸酯耐弱碱、耐中性油、耐弱酸。聚碳酸酯不耐强碱、不耐紫外光。PC基本是无色的玻璃态的无定形聚合物,具有**强的光学性。PC高分子量树脂具有很高的韧性,未填充牌号的热变形温度大约为130°C ,悬臂梁缺口冲击强度为600~900J/m,玻璃纤维增强后能够使数值增加10°C。PC主要性能缺陷是耐水解稳定性不够高,对缺口敏感,耐**化学品性,耐刮痕性较差,长期暴露于紫外线中会发黄。和其他树脂一样,PC容易受某些**溶剂的侵蚀。PC材料具有阻燃性,抗氧化性。
压延方法:片材的压延方法有水平方向挤出压延片,倾斜方向挤出压延片,向下或向上挤出压延片。不过目前较好的是辊筒倾斜压延法。典型的PC板挤出条件:机简温度260、 280、300℃,机头温度2801℃、压延辊筒温度:上辊121-135℃、中辊129-139℃、下辊132-150℃,螺杆转速12-24转/分,过滤网组40/60/100目。PC板可用于汽车,飞机风挡玻璃,波纹板,折板,建筑窗玻璃,体育设施天棚玻璃等。其他:PC可和ABS共混,提高冲击强度,ABS添加量为50%时,提高幅度较大。ABS含量过少时如3%,冲击强度反而下降。PC可和HDPE共混,共中HDPE含量为30%时共混效采较好,可改善冲击强度,加工流动性能提高,易于充模。LDPE共馄效果很差,出现分层,不能使用。
PC Makrolon部分型号及性能:
Makrolon 1095 PC 良好脱模剂;高粘度外壳电动/其他工具 | ||||||
Makrolon 1248 PC 食品接触可接受;影响已修改;中等粘度 | ||||||
Makrolon 1260 PC 良好脱模;影响已修改;低粘度 | ||||||
Makrolon 1804 PC 阻燃剂;高粘度片 | ||||||
Makrolon 1837 PC 良好脱模剂;影响已修改;中等粘度 | ||||||
Makrolon 1837 MAS081 PC 良好脱模剂;影响已修改;中等粘度 | ||||||
Makrolon 1881 PC 良好脱模剂;影响已修改;低粘度; ... | ||||||
Makrolon 1899 PC 阻燃剂;脱模性好;冲击改性电池盒 | ||||||
Makrolon 1952 PC 阻燃剂;脱模性好;中粘度计算机组件 | ||||||
Makrolon 1954 PC 低粘度外壳 |
PC Makrolon 1899用途:光学照明:用于制造大型灯罩、防护玻璃、光学仪器的左右目镜筒等,还可广泛用于飞机上的透明材料。电子电器:聚碳酸酯是优良的E(120℃)级绝缘材料,适用于制造绝缘接插件、管座、线圈框架、电话机壳体及零件、绝缘套管、矿灯的电池壳等。还可用于制作尺寸精度高的零件,如光盘、视频录象机、电话交换器、电话、电子计算机、信号继电器等通讯器材。聚碳酸酯薄膜被广泛用作电容器、录音带、绝缘皮包、彩色录象磁带等。机械设备:制造于各种齿轮、齿条、蜗轮、螺栓、杠杆、曲轴、蜗杆、轴承、凸轮、棘轮,还可作一些机械设备壳体、罩盖和框架等零件。医疗器材:能够作医疗用途的杯、筒、瓶以及牙科器械、药品容器和手术器械,并且还可用于作人工肾、人工肺等人工脏器。
PC Makrolon 1899合成:工业上应用的聚碳酸酯主要由双A和光气来合成,其主链含有环和四取代的季碳原子,刚性和耐热性增加,Tm=265-270℃,Tg=149℃,能在15-130℃内保持良好地力学性能,抗冲性能和透明性强,尺寸稳定,耐蠕变,性能强于涤纶聚酯,是重要的工程塑料。不过聚碳酸酯易应力开裂,受热时易水解,加工前应充分干燥。聚碳酸酯的制法有酯交换法和光气直接法。(1)酯交换法:原理与生产涤纶聚酯的酯交换法相似。双A与碳酸二酯熔融缩聚,进行酯交换,在高温减压条件下不断排除,提高反应程度和分子量。酯交换法需用催化剂,分两个阶段进行:**阶段,温度180-200℃,压力270-400Pa,反应1-3h,转化率为80%-90%;*二阶段,290-300℃,130Pa 以下,加深反应程度。起始碳酸二酯应过量,经酯交换反应,排出,由排出量来调节两基团数比,控制分子量。(2)光气直接法:光气属于酰氯,活性高,可以与羟基化合物直接酯化。光气法合成聚碳酸酯大部分采用界面缩聚技术。双A和配成双水溶液作为水相,光气的**溶液(如二)为另一相,以胺类(如四丁基化铵)作催化剂,在50℃下反应。反应主要在水相一侧,反应器内的搅拌要保证**相中的光气及时地扩散至界面,以供反应。光气直接法比酯交换法经济,所得分子量相对也高点。可加少量单官能团进行端基封锁,控制分子量。对于纯度聚碳酸酯用双A要求高,有*的规格,不应含有单和三,不然就得不到高分子量的聚碳酸酯,或产生交联。